中药材茯苓从越南海运出口至天津港的清关及药检过程涉及多个环节，以下是详细的步骤和注意事项：
一、清关前准备
进口商资质：
进口茯苓的企业需具备中药材进口资质，包括进出口权、食品备案（若作为食品进口）和药品批文（若作为药品进口）。
经营范围需包含中药材或相关项目。
完成海关无纸化签约、海关企业年报申报及电子委托协议签约等手续。
境外生产企业注册：
茯苓的境外生产企业需提前完成在华注册备案，由中国海关总署对境外生产企业进行审查，符合相关要求后予以注册登记。
收货人备案：
进口茯苓前，收货人需到天津港进行收货人备案，获取备案号后方可进行报检。
基本单证：
准备商业合同、装箱单、发票、提单等单证，确保与实际货物一致，且货物品名、数量、包装、重量及体积等信息准确无误。
原产地证书：
证明茯苓的原产地，是享受关税优惠和进行贸易统计的重要依据。
植物检疫证书：
由越南官方签发，证明茯苓在出口前未携带病虫害，符合中国的植物检疫要求。
卫生证书：
根据进口国要求，提供证明茯苓卫生状况和质量安全的证书。
中文标签预审：
进口茯苓需制作中文标签，并提交给海关进行预审，确保标签内容符合中国法律法规的要求。
二、清关流程
货物运输：
安排货物从越南运输至中国天津港，确保货物在运输过程中安全无损。
换取提货单：
货物抵达天津港后，凭海运提单等单证到船公司换取提货单。
报检与报关：
向海关提交报检和报关申请，同时提交所有必要的单证和资料，包括商业合同、装箱单、发票、原产地证书、植物检疫证书、中文标签样张等。
海关对货物进行审价，并出具税单。进口商需根据税单按时缴纳相应的关税和增值税（茯苓的最惠国进口税率为6%，增值税率为9%）。
货物查验：
海关对货物进行查验，核对报关单证所报内容与实际到货是否相符，包括货物品名、数量、规格、产地、包装等。
如货物符合进口要求且单证无误，海关将予以放行。如有需要，海关可能进行抽样送检，以进一步确认货物的质量和安全。
获取检验检疫证明：
获得入境货物检验检疫证明后，茯苓方可上市销售。
三、药检流程（如适用）
若茯苓作为药品进口，还需进行额外的药检流程，包括：
提交药品注册申请：
向国家药品监督管理局提交药品注册申请，包括药品的质量标准、生产工艺、稳定性研究等资料。
药品检验：
药品检验机构对进口茯苓进行抽样检验，包括理化性质、微生物限度、重金属含量等项目的检测。
获取药品注册证：
检验合格后，获得国家药品监督管理局颁发的药品注册证，方可作为药品在中国境内销售。
四、注意事项
准入国家确认：
确认茯苓是否来自允许进口的国家，以确保符合中国的进口政策。
申报要素准确：
在报关时需提供品牌类型、出口享惠情况、用途（作香料、药料等）、制作或保存方法（鲜、干等）等详细信息。
标签和包装合规：
确保内外包装的标签、标识及说明书符合法律、行政法规、食品安全国家标准的要求。
防潮防霉：
注意茯苓在运输过程中的防潮工作，预防发霉。
遵守法律法规：
进口商需遵守国内相关法律法规，确保产品的质量和安全。
综上所述，中药材茯苓从越南海运至天津港进口清关及药检过程需要进口商做好充分的前期准备和单证准备工作，并按照海关和药品监管部门的要求进行报关、缴税和检验。同时，进口商还需注意遵守国内相关法律法规和确保产品的质量和安全。
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